Inuviscólida

Información del compuesto:

• Organismo(s): Mostrar/Ocultar
  - Stevia tephrophylla Blake
  
• Tipo de compuesto:  Derivado
• Compuesto padre: Mostrar/Ocultar
  4α,5β-Epoxiinunólida
  
• CAS: 63109-30-8
• Sinónimos: Mostrar/Ocultar

  [3aR-(3aα,4aα,5α,7aβ,9aβ)]-Decahidro-5-hidroxi-5-metil-3,8-bis(metilen)-azuleno[6,5-b]furan-2(3H)-ona

• Nombre sistemático:

  (3aR,4aR,5R,7aS,9aS)-Decahidro-5-hidroxi-5-metil-3,8-bis(metilen)-azuleno[6,5-b]furan-2(3H)-ona

• Fórmula molecular:

  C₁₅H₂₀O₃

• Masa molecular (g/mol):  248
• Rotación específica de sodio (°):

  -18.6 (CHCl₃)

• Características físicas:

  Aceite incoloro

• Técnicas espectroscópicas:

  
  IR (CCl₄)
  
  RMN¹H (270 MHz; C₆D₆ y CDCl₃)
  
  EM 70 eV

• ¿Existen rayos X?: No
• Actividad biológica:

  
  a) Inhibió la proliferación de tres lineas celulares del melanoma humano: SK-28,624 mel y 1363 mel
  b) Actividad antimicrobiana débil frente a Staphylococcus epidermidis
  c) Actividad citotóxicafrente a las líneas celulares PC-3 y MGC-803 a una concentración de 40.3 y 36.9 μM respectivamente

• Archivo de datos químicos:   Ver →
  Los datos que aparecen de color verde, son datos externos, y las referencias se encuentran en el archivo de datos químicos.
• Artículo IQ: Mostrar/Ocultar
  A one step transformation of 4α,5β-epoxygermacranolide into pseudoguaianolide
  
• Última actualización:  diciembre 6, 2018