7-Metil-8-prenil-naringenina

Información del compuesto:

• Organismo(s): Mostrar/Ocultar
  - Esenbeckia berlandieri ssp. acapulcensis Rose
  
• Tipo de compuesto:  Aislado
• CAS: 201805-81-4
• Sinónimos: Mostrar/Ocultar

  (2S)-2,3-dihidro-5-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-7-metoxi-8-(3-metil-2-butenil)-4H-1-benzopiran-4-ona;
  (S)-2,3-dihidro-5-hidroxi-2-(4-hidroxiifenil)-7-metoxi-8-(3-metil-2-butenil)-4H-1-benzopiran-4-ona
  7- Metil-4′-hidroxiglabranina;
  7-O-Metil-8-prenilnaringenina;
  Mundulea flavanona B
  
  5,4’-Trihidroxi-7-metoxi-8-prenilflavanona
  2(S)-5-Hidroxi-7-metoxi-8-prenil-4’-hidroxiflavanona

• Nombre sistemático:

  (2S)-2,3-Dihidro-5-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-7-metoxi-8-(3-metil-2-buten-1-il)-4H-1-benzopiran-4-ona

• Fórmula molecular:

  C₂₁H₂₂O₅

• Masa molecular (g/mol):  354
• Punto de fusión (°):

  
  167-169

• Rotación específica de sodio (°):

  
  -28.5ºC (MeOH)

• Características físicas:

  
  Cristales

• Técnicas espectroscópicas:

  UV (MeOH)
  RMN¹H (800.03 MHz, (CH₃)₂CO)
  RMN¹³C (150.90 MHz, CDCl₃)
  EM (ESI-FTICRMS)

• ¿Existen rayos X?: No
• Actividad biológica:

  
  a) Efecto inhibitorio sobre la inducción del virus Epstein-Barr
  b) Actividad antimutagénica (3.7±0.1 μM) contra Trp-P-1, Trp-P-2 y PhIP.
  

• Artículo IQ: - New prenylated flavanones from Esenbeckia berlandieri ssp. acapulcensis
  
• Última actualización:  noviembre 9, 2016