Clovandiol

Información del compuesto:

• Organismo(s): Mostrar/Ocultar
  - Esenbeckia litoralis Kunth
  
• Tipo de compuesto:  Aislado
• CAS: 2649-64-1
• Sinónimos: Mostrar/Ocultar

  1,2,3α,4,5,6β,7,8,9,9a-decahidro-1,1,7&beta-trimetil-3a,7-metano-3aH-ciclopentacicloocten-3,6-diol
  [3S-(3&alpha,3a&beta,6&beta,7&beta,9a&alpha)]Decahidro-1,1,7-trimetil-3a,7-metano-3aH-ciclopentacicloocten-3,6-diol
  (1S,2S,5S,8R,9R)-Clovan-2,9-diol
  2β,9α-Clovandiol
  2β,9α-Dihidroxiclovano
  Clovano 2&beta,9α-diol
  
  (-)-Clovan-2&beta,9α-diol
  (+)-Clovan-2&beta,9α-diol

• Nombre sistemático:

  (3S,3aS,6R,7R,9aS)-decahidro-1,1,7-trimetil-3a,7-metano-3aH-ciclopentacicloocten-3,6-diol

• Fórmula molecular:

  C₁₅H₂₆O₂

• Masa molecular (g/mol):  238
• Punto de fusión (°):

  
  152-153º

• Rotación específica de sodio (°):

  
  +6

• Características físicas:

  
  Placas incoloras (CHCl₃/MeOH)

• Técnicas espectroscópicas:

  
  IR (KBr)
  RMN¹H (400 MHz) CDCl₃)
  RMN¹³C (100 MHz; CDCl₃)
  DEPT
  COSY
  COLOC
  EMIE

• ¿Existen rayos X?: No
• Actividad biológica:

  
  a) Actividad moderada quimiopreventiva contra la inhibición de COX-2 (IC₅₀ 46.6 μg/ml).
  

• Observaciones:

  Se verificó la estructura

• Archivo de datos químicos:   Ver →
  Los datos que aparecen de color verde, son datos externos, y las referencias se encuentran en el archivo de datos químicos.
• Artículo IQ: - Furoquinoline alkaloids, furocoumarins and terpenes from Esenbeckia litoralis (Rutaceae)
  
• Última actualización:  noviembre 9, 2016