Espatulenol

Información del compuesto:

• Organismo(s): Mostrar/Ocultar
  - Esenbeckia belizencis Lundell
  
• Tipo de compuesto:  Aislado
• Clase:  Derivado del difosfato de isopentenilo
• Familia química:  Terpenoide
• Grupo:  Sesquiterpenoide
• CAS: 6750-60-3
• Sinónimos: Mostrar/Ocultar

  Decahidro-1,1,7-trimetil-4-metilen-1H-cicloprop[e]azuleno-7-ol
  
  [1aR-(1aα,4aα,7β,7aβ,7b&alpha)]-decahidro-1,1,7-trimetil-4-metilen-1H-cicloprop[e]azuleno-7-ol
  
  (+)-Espatulenol

• Nombre sistemático:

  (1aR,4aR,7S,7aR,7bR)-decahidro-1,1,7-trimetil-4-metileno-1H-cicloprop[e]azulen-7-ol.

• Fórmula molecular:

  C₁₅H₂₄O

• Masa molecular (g/mol):  220
• Rotación específica de sodio (°):

  
  +60

• Características físicas:

  
  Aceite de color amaillo

• Técnicas espectroscópicas:

  
  UV (EtOH)
  IR
  RMN¹H (500 MHz, DMSO-d₆)
  RMN¹³C (125 MHz, DMSO-d₆)
  EMAR

• ¿Existen rayos X?: No
• Actividad biológica:

  a) Actividad antiinflamatoria
  b) Actividad antimicrobiana contra Staphylococcu aureus (136μg/ml) y Proteus mirabilis (136 μg/ml).
  c) Actividad citotóxica contra células KB, letalidad en Artemia sp. e inhibición de topoisomerasa 1 humana.

• Observaciones:

  Punto de ebullición: 284.65º C (557ºK)
  Se obtuvo en mezcla con friedelanol y β-sitosterol

• Archivo de datos químicos:   Ver →
  Los datos que aparecen de color verde, son datos externos, y las referencias se encuentran en el archivo de datos químicos.
• Artículo IQ: - Terpenoids and alkaloids from Esenbeckia belizencis. Spontaneous oxidation of furoquinoline alkaloids
  
• Última actualización:  abril 26, 2019