α-Friedelanol

Información del compuesto:

• Organismo(s): Mostrar/Ocultar
  - Esenbeckia belizencis Lundell
  
• Tipo de compuesto:  Aislado
• Clase:  Derivado del difosfato de isopentenilo
• Familia química:  Terpenoide
• Grupo:  Triterpenoide
• Esqueleto:  Friedelano
• CAS: 5085-72-3
• Sinónimos: Mostrar/Ocultar

  (3R,4R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bS,14aS,14bS)-docosahidro-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-octametIl-3-picenol
  
  [3R-(3α,4β,4aβ,6aα,6bβ,8aβ,12aβ,12bα,14aβ,14bα)]-docosahidro-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-octametil-3-picenol
  
  (3α)-D:A-friedooleanan-3-ol
  
  D:A-Friedooleanan-3α-ol
  
  Friedelinol
  
  Friedelan-3α-ol
  
  Friedelanol
  NSC 407041

• Nombre sistemático:

  (3α,4β,5β,8α,9β,10α,13α,14β)-5,9,13-trimetIl-24,25,26-trinoroleanan-3-ol

• Fórmula molecular:

  C₃₀H₅₂O

• Masa molecular (g/mol):  428
• Punto de fusión (°):

  
  302-304

• Rotación específica de sodio (°):

  
  16.2 (CHCl₃)

• Características físicas:

  
  Escamas (pentanol-(1); C6H6+EtOH; CHCl₃+MeOH)

• Técnicas espectroscópicas:

  
  IR
  RMN¹H (600 MHz, CDCl₃)
  RMN¹³C (150 MHz, CDCl₃)
  EMIE (FAB)
  Bidimensional

• ¿Existen rayos X?: No
• Actividad biológica:

  Actividad antinociceptiva.

• Archivo de datos químicos:   Ver →
  Los datos que aparecen de color verde, son datos externos, y las referencias se encuentran en el archivo de datos químicos.
• Artículo IQ: - Terpenoids and alkaloids from Esenbeckia belizencis. Spontaneous oxidation of furoquinoline alkaloids
  
• Última actualización:  abril 26, 2019