7α-Acetoxiroyleanona

Información del compuesto:

• Organismo(s): Mostrar/Ocultar
  - Salvia pubescens
  
• Tipo de compuesto:  Aislado
• CAS: 6812-88-0
• Sinónimos: Mostrar/Ocultar

  [4bS-(4bα,8aβ,10β)]-10-(Acetiloxi)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahidro-3-hidroxi-4b,8,8-trimetil-2-(1-metiletil)-1,4-fenantrendiona
  7-Acetato de 7,12-dihidroxi-13-isopropil-podocarpa-8,12-dien-11,14-diona
  7-Acetoxihorminona
  7-Acetilhorminona
  7-O-Acetiltaxoquinona
  7α-Acetilhorminona
  7α-Acetiloxiroyleanona
  Acetoxiroyleanona
  7-Acetoxi-horminona
  NSC 625557

• Nombre sistemático:

  (4bS,8aS,10R)-10-(acetiloxi)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahidro-3-hidroxi-4b,8,8-trimetil-2-(1-metiletil)-1,4-fenantrendiona

• Fórmula molecular:

  C₂₂H₃₀O₅

• Masa molecular (g/mol):  374
• Punto de fusión (°):

  213

• Rotación específica de sodio (°):

  -14 (CHCl₃)

• Características físicas:

  Cristales amarillos

• Técnicas espectroscópicas:

  UV (MeOH)
  IR (CHCl₃)
  RMN¹H (500 MHz; CDCl₃)
  RMN¹³C (125 MHz; CDCl₃)
  EMIE
  DEPT
  HSQC
  HMBC

• ¿Existen rayos X?: No
• Actividad biológica:

  a) Actividad antiplasmodial y citotóxica contra P. falciparum K1, T. brucei rhodesiense STIB 900, y células-L6
  b) Efectos citotóxicos en la línea celular humana de cáncer de páncreas MIAPaCa-2 (IC₅₀ 4.7 μM).
  c) Actividad antioxidante moderada

• Archivo de datos químicos:   Ver →
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• Artículo IQ: - Abietane diterpenoids from Salvia pubescens
  
• Última actualización:  diciembre 6, 2018