7α-Acetoxiroyleanona


Información del compuesto:

  • Organismo(s): Mostrar/Ocultar
  • Tipo de compuesto:  Aislado
  • CAS: 6812-88-0
  • Sinónimos: Mostrar/Ocultar
  • Nombre sistemático:

    (4bS,8aS,10R)-10-(acetiloxi)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahidro-3-hidroxi-4b,8,8-trimetil-2-(1-metiletil)-1,4-fenantrendiona

  • Fórmula molecular:

    C22H30O5

  • Masa molecular (g/mol):  374
  • Punto de fusión (°):

    213

  • Rotación específica de sodio (°):


    -14 (CHCl3
    )

  • Características físicas:

    Cristales amarillos

  • Técnicas espectroscópicas:

    UV (MeOH)
    IR (CHCl3)
    RMN1H (500 MHz; CDCl3)
    RMN13H (125 MHz; CDCl3)
    EMIE
    DEPT
    HSQC
    HMBC

  • ¿Existen rayos X?: No
  • Actividad biológica:

    a) Actividad antiplasmodial y citotóxica contra P. falciparum K1, T. brucei rhodesiense STIB 900, y células-L6
    b) Efectos citotóxicos en la línea celular humana de cáncer de páncreas MIAPaCa-2 (IC50 4.7 μM).
    c) Actividad antioxidante moderada.

  • Observaciones:

    Se obtuvo de la colecta con MEXU 404000

  • Archivo de datos químicos:   Ver →
    Los datos que aparecen de color verde, son datos externos, y las referencias se encuentran en el archivo de datos químicos.
  • Esquema de Reacción: Ver esquema de reacción
  • Compuesto(s) derivado(s): Mostrar/Ocultar
  • Artículo IQ: - Abietane type diterpenoids from Salvia fruticulosa. A revision of the structure of fruticulin B
  • Última actualización:  mayo 3, 2019