6,7-Deshidroroyleanona

Información del compuesto:

• Organismo(s): Mostrar/Ocultar
  - Salvia reptans Jacq.
  
• Tipo de compuesto:  Derivado
• Compuesto padre: Mostrar/Ocultar
  Horminona
  
• CAS: 6855-99-8
• Sinónimos: Mostrar/Ocultar

  (4bS–trans)-4b,5,6,7,8,8a-Hexahidro-3-hidroxi-4b,8,8-trimetil-2-(1-metiletil)-1,4-fenantrendiona
  12-Hidroxi-13-isopropil-podocarpa-6,8,12-trien-11,14-diona
  6,7-Dideshidroroyleanona
  6-Deshidroroyleanona
  Deshidroroyleanona
  9-Deshidro-royleanona
  Deshidro-royleanona

• Nombre sistemático:

  (4bS,8aS)-4b,5,6,7,8,8a-hexahidro-3-hidroxi-4b,8,8-trimetil-2-(1-metiletil)-1,4-fenantrendiona

• Fórmula molecular:

  C₂₀H₂₆O₃

• Masa molecular (g/mol):  314
• Punto de fusión (°):

  167-168

• Rotación específica de sodio (°):

  +60 (CHCl₃)

• Características físicas:

  Cristales anaranjados (CHCl₃)

• Técnicas espectroscópicas:

  IR
  EMAR
  EMIE

• ¿Existen rayos X?: No
• Actividad biológica:

  a) Citotoxicidad en fibroblastos de pulmón normales de humano y actividad gastroprotectora en úlceras gástricas inducidas con HCl/EtOH en ratón.
  b) Cardioactivo
  c) Actividad antileishmanial
  d) Citotoxicidad en células de cáncer de pulmón (A549), próstata (PC3) y leucemia (HL-60)

• Artículo IQ: Mostrar/Ocultar
  Antimicrobial diterpenes from Salvia reptans
  
• Última actualización:  diciembre 6, 2018